Nilai

Sindrom Down: Kisah Naomi

Sindrom Down: Kisah Naomi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nama saya Naomi, saya berasal MexicoSaya lahir kurang lebih 5 tahun yang lalu dan dokter memberi tahu orang tua saya bahwa saya tidak sehat dan saya memiliki ciri-ciri sindrom Down.

Orang tua saya tidak tahu bagaimana harus bereaksi pada awalnya, bukan karena mereka tidak mencintai saya, tetapi karena mereka tidak memiliki informasi tentang penyakit saya dan ada banyak ketidakpastian. Kemudian mereka mulai merencanakan bagaimana membuat hidup saya tidak bermasalah.

Kami memberitahu Anda apa itu kisah Naomi, seorang gadis dengan Down Syndrome.

Dengan usianya yang baru lima hari, dia ahli genetika Dia mengomunikasikan kepada orang tua saya bahwa saya tidak bisa bertahan dan dunia berantakan lagi untuk mereka, tetapi mereka masih tidak berhenti memperjuangkan saya untuk sesaat. Mereka menundukkan saya pada studi dan analisis tanpa akhir yang membuat saya sangat menderita dan saya menghadiri konsultasi kardiologi, ortopedi, neurologi, audiologi, pada saat yang sama mereka membawa saya tiga kali seminggu ke pusat stimulasi dini dan juga Saya bekerja di rumah dengan bantuan keluarga sayaSegera, dia bisa melakukan hal-hal yang tidak dilakukan anak-anak lain!

Ketika saya berumur satu tahun, saya masuk Yayasan Jonh Landon Down, untuk berpartisipasi dalam program berdasarkan kebutuhan saya. Saya banyak bekerja saat itu dan sangat melelahkan bagi seluruh keluarga saya untuk melaksanakannya sesuai petunjuk. Di pagi hari saya bekerja dengan ibu saya, pada sore hari di panti asuhan atau dengan nenek saya dan pada malam hari dengan ayah saya. Kadang-kadang saya melihat bahwa orang tua saya merasa bahwa saya tidak akan berhasil, tetapi ketika mereka melihat saya, mereka mengambilnya keberanian baru untuk melanjutkan. Setelah begitu banyak usaha, saya mulai merangkak dan baru berusia dua tahun saya mengambil langkah pertama. Jadi, saya masuk sekolah dengan anak biasa lainnya (tanpa disabilitas), disana bersama dengan yayasan saya belajar beberapa warna, bentuk, ukuran, konsep, angka, dll.

Pengakuan atas pencapaian saya, dan penghargaan serta penghormatan yang mereka berikan kepada saya, sangat membantu saya untuk merasa seperti anak lainnya. Pada usia tiga tahun, saya masuk sekolah lain dan agak sulit beradaptasi karena Saya merindukan sekolah saya sebelumnya, jadi saya tetap di sudut tanpa melakukan apa-apa. Guru baru saya mulai berpikir bahwa dia memiliki banyak kekurangan, tetapi sedikit demi sedikit saya menunjukkan kepadanya bahwa saya dapat melakukannya. Dia di awal Saya terlalu melindungi diri saya sendiri Karena beberapa teman sekelas saya datang untuk menyerang saya secara fisik dengan cakaran atau gigitan, tetapi kecacatan saya tidak ada hubungannya dengan ini, tetapi saya bernasib buruk dengannya.

Pada Mei 2008, Olimpiade Mini di tingkat zona dan saya adalah orang yang dipilih untuk membawa obor Olimpiade, ketika kuali sampai ke tangan saya semua orang yang ada di sana meneriakkan nama saya mendukung saya. Saat ini saya berusia lima tahun lima bulan, saya memiliki tindak lanjut di USAER (ini adalah dukungan yang diberikan beberapa sekolah reguler kepada gadis-gadis seperti saya sehingga kami dapat berintegrasi ke dalam masyarakat) dan FJLD; Saya terus diperiksa terus-menerus, saya menerima terapi wicara, pengobatan ortopedi dan oftalmologis.

Saya memiliki adik perempuan saya yang saya cintai dan dia sangat mencintai saya, saya adalah orang yang sangat dicintai dan dihormati dan itu membuat saya memiliki masa kecil yang bahagia. Sekarang, tidak semuanya mengambil inisiatif dan berusaha untuk mencapai tujuan saya, sayangnya, untuk itu orang dengan kemampuan berbeda kami merasa sulit untuk menemukan guru, dokter, dan terapis yang memahami kebutuhan kami. Orang tua saya dan saya telah banyak tersandung, tetapi sedikit demi sedikit, sama seperti ketika saya belajar berjalan, kami telah pindah.

Teks dari Gabriela Lopez. Ibu Naomi (2012)

Anda dapat membaca lebih banyak artikel serupa dengan Sindrom Down: Kisah Naomi, dalam kategori sindrom Down di situs.


Video: Scleroderma (September 2022).


Komentar:

  1. Kester

    Tentu saja. Itu dengan saya juga. Mari kita bahas masalah ini. Di sini atau di PM.

  2. Ear

    Saya kira sudah pernah dibahas.

  3. Zulugore

    Saya akan dipandu ketika memilih hanya sesuai selera saya. Tidak akan ada kriteria lain untuk musik yang diunggah di sini. Sesuatu yang menurut saya lebih cocok untuk didengarkan di pagi hari. Sesuatu - untuk malam ini.

  4. Goltigul

    Wacker, menurut saya itu adalah frasa yang sangat baik

  5. Amoxtli

    Rather amusing information



Menulis pesan